ГЕНЕТИЧНИ ПРЕДРАЗПОЛОЖЕНИЯ

    ГЕНЕТИЧНИ ПРЕДРАЗПОЛОЖЕНИЯ
    Вродени тромбофилии и кардиоваскуларни заболяванияЦена с ДДС
    Мутация в ген за Factor V Leiden38 лв
    Мутация в ген за Factor II Prothrombin G20210A38 лв
    Алелна специфичност на PAI - 1 4G/5G40 лв
    Алелна специфичност на PAI - 675 4G/5G и 844 A/G125 лв
    Мутация в ген за MTHFR38 лв
    Едновременна детекция на вродени тромбофилии включваща
    основни полиморфизми и редки форми на мутации:
    Мутация в ген за Factor V Leiden G1691/1691A
    Мутация в ген за Factor VCam A1090/1091C - тип Кембридж
    Мутация в ген за Factor VHK G1090/1091G - тип Хонг Конг
    Мутация в ген за Factor Liv C1250/1250T - тип Ливърпул
    Мутация в ген за Factor II Prothrombin G20210A
    Мутация в ген за MTHFR (A1298C и C677T)
    Алелна специфичност на PAI – 675 4G/5G
    160 лв
    Едновременна детекция на трите най-често срещани алели на АроЕ ГЕНИ
    имащи отношение към липидния метаболизъм и образуването
    на плаки АроЕ2, АроЕ3 и АроЕ4
    110 лв
    Материал за изследване:
    Капка кръв на филтърна бланка
    Кръв с антикоагулант EDTA
    ДРУГИ ГЕНЕТИЧНИ ПРЕДРАЗПОЛОЖЕНИЯ
    ДНК тест за идентификация на мутация C282Y в HFE гена отговорен за наследствена хемохроматоза.
    65 лв
    ДНК тест за идентификация на мутация H63D в HFE гена отговорен за наследствена хемохроматоза.
    65 лв
    Комбиниран ДНК тест за идентификация на 4 мутации / C282Y, H63D, S65C и E168X/ в HFE гена отговорен за наследствена хемохроматоза.
    80 лв
    ДНК тест за идентификация на полиморфизъм /1 маркер/ в лактозния ген отговорен за наследствена лактозна интолерантност.65 лв
    Комбиниран ДНК тест за идентификация на полиморфизъм в лактозния ген /2 маркера/ отговорен за наследствена лактозна интолерантност.80 лв
    Комбиниран ДНК тест за идентификация на полиморфизъм за наследствена лактозна /1 маркер/ и фруктозна /3 маркера/ интолерантност.
    110 лв
    Комбиниран ДНК тест за идентификация на двата най-важни липсващи алела
    при ААТ /Алфа антитрипсинов дефицит/ имащи отношение за запазване на белите дробове от хронични обструктивни бронхити и други смущения причинени от еластази.
    95 лв
    Материал за изследване:
    Капка кръв на филтърна бланка
    Кръв с антикоагулант EDTA
    ФАРМАКОГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
    ДНК тест за идентификация на полиморфизъм при IL28B гена /SNP 12979860 C-T/ за определяне на оптимална лечебна доза при терапия с Интерферон (Interferon) и имащ отношение като маркер за дългосрочна и успешна терапия при Хепатит С.90 лв
    Материал за изследване:
    Кръв с антикоагулант EDTA
    ИМУНОЛОГИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
    ДНК тест за идентификация на клинично значими типове на HLA-B27 гена асоциирани с ankylosing spondylitis (болест на Бехтерев).
    90 лв
    Материал за изследване:
    Кръв с антикоагулант EDTA